Esophageal malformation
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Klinik für Kinderchirurgie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Difference of sex development
- Alpers-Huttenlocher-Syndrom
- Rare renal disease
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Subacute sclerosing leukoencephalitis
- Genetic cystic renal disease
- Dravet-Syndrom
- Urogenitale Fehlbildungen
- Digestive tract malformation
- Rett syndrome
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Niemann-Pick-Krankheit Typ C
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
040 889080
040 88908366
Webseite
E-Mail
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Neural tube defect
- Osteogenesis imperfecta
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Rare bone disease
- Digestive tract malformation
- 22q11.2 deletion syndrome
- Large congenital melanocytic nevus
- Neurocutaneous melanocytosis
KEKS e.V. Patienten- und Selbsthilfeorganisation für Kinder und Erwachsene mit kranker Speiseröhre
Sommerrainstraße 61
70374
Stuttgart
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik für Kinderchirurgie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Difference of sex development
- Alpers-Huttenlocher-Syndrom
- Rare renal disease
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Subacute sclerosing leukoencephalitis
- Genetic cystic renal disease
- Dravet-Syndrom
- Urogenitale Fehlbildungen
- Digestive tract malformation
- Rett syndrome
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Niemann-Pick-Krankheit Typ C
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
040 889080
040 88908366
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- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Neural tube defect
- Osteogenesis imperfecta
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- Autosomal recessive polycystic kidney disease
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- 22q11.2 deletion syndrome
- Large congenital melanocytic nevus
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Patientenorganisationen 1
KEKS e.V. Patienten- und Selbsthilfeorganisation für Kinder und Erwachsene mit kranker Speiseröhre
Sommerrainstraße 61
70374
Stuttgart